目的 探讨葡萄糖转运体1缺陷综合征(glucose transporter type 1 deficiency syndrome,GLUT1-DS)的临床表型和基因型特点及生酮饮食治疗的疗效。 方法 回顾性分析了我院2019年1月至2023年12月收治的8例GLUT1-DS患儿,对其临床表现、脑脊液、脑电图、影像学、遗传学检测、治疗与转归进行总结。 结果 8例患者中,其中男5例,女3例。发病年龄为3个月至8岁,5例患儿以癫痫发作为首诊症状,2例以发作性运动障碍为首诊症状,1例以精神行为异常合并运动障碍为首诊症状。6例患儿存在不同程度的精神运动发育迟缓。所有患儿进行了脑脊液检查,脑脊液糖水平均有不同程度的降低,范围在1.6至2.3 mmol/L之间,脑脊液糖/血糖比值范围在0.28至0.48之间。3例患儿的脑电图提示背景活动偏慢,3例为正常儿童脑电图,2例有痫样放电。5例患儿磁共振示未见明显异常,其余3例有非特异改变。8例患儿均进行了遗传学检测,其中4例为错义变异,3例为移码变异,1例为外显子大片段缺失变异。患儿均接受了生酮饮食治疗,起始均采用经典KDT,比例为2:1,疗程在7至41个月之间不等,目前未有因生酮不良反应或不耐受放弃者。除1例患儿疗效不显著外,其余患儿在癫痫发作、运动障碍、认识水平均有不同程度改善。 结论 GLUT1-DS的临床表现复杂多样。对于难治性癫痫发作、发育迟缓和复杂运动障碍的儿童,脑脊液检查或SLC2A1基因突变检测有助于GLUT1-DS的诊断。早期开始生酮饮食治疗可显著改善GLUT1-DS的症状和预后。