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血浆miR-93-5p对脑血管支架植入后再狭窄的预测价值及其与血管活性物质和炎症细胞因子的关系
张志强, 杨珉, 李光胡, 刘宗霖, 王健鹏, 钱晟
摘要20)     
目的 研究了血浆miR-93-5p对脑血管支架植入后再狭窄(ISR)的预测价值,以及其与血管活性物质和炎症细胞因子的关系。 方法 2017年3月至2021年1月,共招募132例在我院接受脑血管支架植入术且在术后9个月超声随访中发生再狭窄的脑梗死患者作为ISR组,按1:1比例选取无再狭窄证据的患者124例作为非ISR组。采用实时荧光定量PCR法检测血浆miR-93-5p水平。酶联免疫吸附法检测血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平。 结果 ISR组血浆miR-93-5p水平为明显高于非ISR组( P<0.001)。ISR组血清NO水平明显低于非ISR组,同时血清TNF-α和IL-6水平显著高于非ISR组( P<0.001)。血浆miR-93-5P水平诊断脑血管支架植入后再狭窄的敏感性、特异性、曲线下面积和cut-off分别为70.5%、94.4%、0.873和1.254。利用Spearman秩相关系数分析,ISR组患者脑血管支架植入后,血浆miR-93-5p水平与NO呈负相关( r=-0.290, P<0.001),与IL-6( r=0.182, P=0.037)和TNF-α( r=0.207, P=0.017)呈正相关( P<0.001)。多因素COX模型分析结果显示,血浆miR-93-5p水平升高、支架长度>15mm、血清IL-6、TNF-α水平升高为影响ISR发病风险的独立高危因素( P<0.05)。 结论 血浆miR-93-5p水平升高为脑血管支架植入后再狭窄的独立高危因素,可作为早期预防的重要靶点。
2022, 35 (3): 165-169. DOI: 10.19854/j.cnki.1008-2425.2022.03.0008